大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞【RatEye:NormalRetinalPigmentEpithelialCells】
  大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：視網(wǎng)膜色素上皮位于脈絡(luò)膜和光感受器細(xì)胞外節(jié)之間，是視網(wǎng)膜下腔和脈絡(luò)膜血管之間的離子、水、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和代謝終產(chǎn)物轉(zhuǎn)運(yùn)通道。視網(wǎng)膜色素上皮參與循環(huán)，吞噬脫落的光感受器細(xì)胞外節(jié)以維持光感受器細(xì)胞興奮性，并分泌多種生長(zhǎng)因子，幫助維持脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞和光感受器細(xì)胞的結(jié)構(gòu)完整性。公司提供的大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞，采用消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatEyePrimaCell™:NormalRetinalPigmentEpithelialCellsCatNo.3-7533)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀(guān)察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

CHO-K(倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞亞株)東京根霉 Rhizopus tonkinensis

屎腸球菌 Enterococcus faecium豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

香菇 Lentinula edodesMDA-MB-468-06(人腺細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae黃灰青霉 Penicillium aurantiogriseum

粉白小多孢菌 Micropolyspora roseoalba去甲斑蟊素

人膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基棲土曲霉 Aspergillus terricola

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細(xì)胞靈芝 Ganoderma lucidium

異常漢遜酵母 Hansenula anomala馬克斯克魯維酵母 Kluyveromyces marxianus

鏈霉菌 Streptomyces sp.苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

AML-93(人急性單核細(xì)胞白血病單核細(xì)胞)ProteinShow-G250蛋白快速染色試劑

大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)5,6-二氯-3-吡甲分子式：78.0英文名稱(chēng)：5,6- two -3- pyridine methanol：5427-30-9分子量： C6H5Cl2NO

溴-羧甲-3-甲咪唑分子式：22.05英文名稱(chēng)：- methyl group -3-：分子量： C6H9BrN2O2

-(2-溴乙氧)-2,4-二氯分子式：269.95英文名稱(chēng)：- (2-) -2,4- two：6954-77-4分子量： C8H7BrCl2O

肌英文名稱(chēng)：Creatine分子式：3.34分子量： C4H9N3O2：57-00-

4-甲醛鹽酸鹽分子式：英文名稱(chēng)：4- formaldehyde piperidine hydrochloride：分子量：

對(duì)溴辛分子式：英文名稱(chēng)：To Xin Jiben：567/9分子量：

焦銻酸鉀分子式：262.9英文名稱(chēng)：Potassium antimony potassium：2208-3-8分子量： KSbO6H6

3-氯-4-三氟甲分子式：306.45英文名稱(chēng)：3- -4- three f：4738-80-9分子量： C7H3ClF3I

4-溴-2-氟分子式：英文名稱(chēng)：4- bromo -2- fluoro iodo：分子量：

二氫歐山芹當(dāng)歸酯英文名稱(chēng)：Two European mountain Qin ANGELOYL hydrogen alcohol分子式：328.359分子量：C9H20O5：5058-3-9